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索坦(舒尼替尼)是一种口服多激酶抑制剂，索坦(舒尼替尼)具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3，CSF-1R，kit和ret。

索坦舒尼替尼已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。

索坦(舒尼替尼)获批的适应症为：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。

索坦舒尼替尼常见的有三种版本，即辉瑞原厂的索坦舒尼替尼，孟加拉索坦舒尼替尼，印度索坦舒尼替尼。孟加拉和印度的仿制版索坦，由于没有巨额的专利费，价格比较低廉，每个月的费用相当于原厂的十分之一左右。