药库、档案馆、图书馆、博物馆等作为资料、图书、文物等物品的保存、集散或展示的场所其所处的位置非常重要。以档案馆为例、馆内温湿度变化是影响档案材料老化变质的关键因素。合理控制馆内的温度和湿度是做好档案保存的首要工作。根据档案保存相关要求营造科学合理的温湿度环境阻止档案霉腐菌的生长繁殖这样有利于档案制成材料的长期保存。对于一些特殊功能的设备间和专用房间还需要参照相应的温湿度标准。此外对于档案馆环境的监测还要根据我国不同地理位置和气候特点结合不同区域的经济发展状况，综合多方面因素来组织温湿度监测的方案配置。

根据科学的数据证实，大多数的大多数蛀虫和霉菌的生存温度在10摄氏度以上，低于这个温度，害虫即丧失活动能力和和停止繁殖，而相对湿度在65%以下，多数霉菌就无法正常发育。因此，有条件的收藏室，书画库房温度宜控制在18℃相对湿度应控制在50%--65%之间，这样可以抑制害虫、霉菌的生长繁殖，有利于书画纸张的保养。倘若将相对湿度降至45%以下，并持续较长的时间，纸张又会因干燥而脆裂，造成物理性朽坏。所以，保持相对湿度50%--65%以及10-18摄氏度的温湿度环境，是对书画保藏的一个严格要求。几种霉菌生长要求的最低相对湿度表。

 2、温湿度监测的要求与目标

   （1）符合GSP、GMP认证的温湿度监测系统

多年来华盛光科技一直致力于温湿度监测领域的研发与应用，在医药行业的温湿度监测方面积累了丰富的经验，现有大量温湿度监测系统应用在全国多家药品企业。华盛光科技结合医药行GSP、GMP认证的相关规定，有针对性地推出了医药行业温湿度监测系统，以满足医药生产、经营企业温湿度监测达到GSP、GMP认证的有关规定，以便协助企业顺利通过相关认证。

    （2）温湿度监测总体要求

 华盛光科技 采用当代传感器技术、自动化测控技术、数字通信技术、计算机应用技术等多学科地综合应用，将需要监测的若干个区域内的环境温湿度进行自动测量、并将其数据24小时不间断地通讯有线或无线的方式传输给监控计算机，实现对各区数据的分区管理，如查看实时数据、软件报警、现场声光报警、数据记录、存储及数据导出及永久保存等，并结合现场的相关温湿度调控设备实现对现场温湿度的监测与自动控制，从而实现了温湿度监测的智能化、自动化、系统化和网络化，为医药行业温湿度监测提供全面、实用的系统解决方案。

（3）系统建设目标

建设一套稳定、可靠、实用，具有一定前瞻性和升级空间的温湿度监管系统：通过该系统，使日常温湿度管理科学规范、高效节能、智能实用，满足在一定时期内对医药GSP、GMP认证中的温湿度监测要求，以更好的为广大的医药生产、经营企业在温湿度监测方面提供更加全面、规范化的服务。

3、方案概述

在本方案中我们采用 “无线型温湿度记录仪”来检测每个药库的温湿度。所有温湿度通过RF模块上传至电脑、通过电脑配套的“华盛光温湿度管理软件V1.0”进行数据的查看、分析、处理、打印报表。并具备每个温湿度单点告警功能。

4、设计依据

《医院类医疗机构药房(药库)建筑设计规范》                           

 《JB/T5243-91工业控制计算机系统验收大纲》

《GB50198-94计算机系统安全准则》               

《GBJ93-86自动化仪表选型规定》

《HG20507-92工业自动化仪表工程施工及验收规范》 

《GB 50054-95低压配电设计规范》

《GB 50194-93建设工程施工现场供用电安全规范》 

 《JJG874-2007温度指示控制仪》

二、  建设方案

1、        需求分析

项目现场共有三个地方的库房。A库房面积为700平米、B库房是面积分别为1400平米和2200平米的上下两层、C库房是面积分别为50平米和400平米的上下两层。根据就近原则在A库房、B库房的上下两层、C库房分别配置一套监控软件，并且在监控中心或药管中心配置一套集中监控软件。

2、        建设效果图

 通过建设一个3D场景虚拟化现实的监控中心，使得管理上更加直观、同时具有参观浏览价值。

                图1 3D浏览模式

                                                                              图 2 直接浏览模式

3、        系统架构图

所有温湿度都通过TCP/IP网络接入到局域网中，通过在指定电脑上安装“华盛光温湿度管理软件V1.0”进行数据的采集、查看、分析、处理、打印报表。参考如下图形：

图3 系统架构图

4、温湿度安装

本方案中采用”无线型温湿度记录仪”，在如下规范配置

（一）每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端，并均匀分布。

（二）平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装2个测点终端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方米计算。

平面仓库测点终端安装的位置，不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置。

（三）高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5米至8米之间的，每300平方米面积至少安装4个测点终端，每增加300平方米至少增加2个测点终端，并均匀分布在货架上、下位置；货架层高在8米以上的，每300平方米面积至少安装6个测点终端，每增加300平方米至少增加3个测点终端，并均匀分布在货架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米计算。

高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的最高位置。

（四）储存冷藏、冷冻药品仓库测点终端的安装数量，须符合本条上述的各项要求，其安装数量按每100平方米面积计算。

参考如下图形：