APIChina第84届洁净工程与设备博览会
时间：2020年5月13-15日
地址：山东青岛世博城国际博览中心
何 漫130 52025278（同微信）130 4068 5553
邮箱：2792375715@qq.com
主办单位：国药励展展览有限公司
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洁净室*主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。
每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准的A级。应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内俗称的1K级别。
2020年5月山东青岛世博城国际博览中心将迎来中国制药工业史上浓墨重彩的一笔。第24届中国国际医药（工业）展览会及技术交流会（以下简称CHINA-PHARM) 与第84 届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（以下简称API China) 将在南昌绿地国际博览中心联手展出。届时，超过8万名全球药品、保健品与化妆品领域专注研发与生产的精英人士将汇聚青岛海冰，分享中国大健康产业蓬勃发展带来的巨大市场机遇。
CHINA-PHARM 自1996 年创办以来，为中外医药行业相互交流与合作与沟通搭建了平台，为企业拓展新业务、开发新市场提供了丰富的信息和商机，为制药企业的技术装备更新换代，引进国外先进的制药设备和技术，为我国制药装备企业与国际接轨等方面，发挥了积极的作用。
API China 作为中国制药工业领域历史*悠久、规模大的展会，在过去的50年里，推动和见证了新中国制药工业的发展和壮大，也伴随着一代代中国制药人走过风风雨雨。
洁净室状态有以下三个：
空气洁净室：已经建造完成并可以投入使用的洁净室（设施）。它具备所有有关的服务和功能。但是，在设施内没有操作人员操作的设备。
静态洁净室：各种功能完备、设定安装妥当，可以按照设定使用或正在使用的洁净室（设施），但是设施内没有操作人员。
动态洁净室：处于正常使用的洁净室，服务功能完善，有设备和人员；如果需要，可从事正常的工作。
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