美利曲辛，是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。
吸收：
口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。
分布：
变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%
生物转化：
美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12-24小时）。血浆消除率（Cls）未知。在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。
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更新日期2012-12-25 16:16
品牌： |
未填 |
所在地： |
河南 郑州市 |
起订： |
未填 |
供货总量： |
未填 |
有效期至： |
长期有效 |
美利曲辛，是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。
吸收：
口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。
分布：
变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%
生物转化：
美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12-24小时）。血浆消除率（Cls）未知。在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。
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