美利曲辛，是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。

吸收： 

　　口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。 

　　分布： 

　　变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89% 

　　生物转化： 

美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12-24小时）。血浆消除率（Cls）未知。在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。