泰瑞沙在国内的售价每盒超过5万人民币，月治疗费用超过5万，比在《我不是药神》出名的格列卫价格不知道高到哪里（格列卫月治疗费用2万多）。
因此，纵使奥希替尼破纪录得仅历时7个月就在中国获批上市，中国患者也未必用的起。有患者直言不打算换用奥希替尼，“毕竟癌症患者的家庭也要维持生活”为了应对这种局面，阿斯利康公司同步开展了患者援助项目，由中华慈善总会负责执行。
对于符合泰瑞沙慈善援助项目医学标准的中国大陆的非小细胞肺癌患者：城乡低保患者，可以免费获得药品援助直至疾病进展；非低保且符合条件的患者，需要先全额自费连续服药满4个月后，经审批后一期最多可以获得8个月的药品援助。
前者自然不多说，僧多粥少，聊胜于无。而后者，也得先买4个月的奥希替尼（约20万），才又机会获得后续8个月的赠药。5万也好、20万也好，吃不起的终归吃不起。
怎么办？

FLAURA是奥希替尼另一项3期临床研究，纳入来自30个国家的556名既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者，评价奥希替尼或者标准治疗（厄洛替尼、吉非替尼）的有效性和安全。该研究则是要回答EGFR突变的患者先用奥希替尼还是一代EGFR-TKI的问题。
结果显示，与一代EGFR-TKI相比，奥希替尼组mPFS更长（18.9 vs 10.2个月），刷新了既往所有一线治疗的记录，使疾病进展或死亡风险显著降低 54%，并对脑转移的患者有效。奥希替尼组ORR高达80%，在治疗后 1 年，奥希替尼组仍有64% 的患者持续有效。
该研究给出的答案是直接用奥希替尼可能比一代EGFR-TKI更好。这些数据充分地说明了奥希替尼的有效。同时，也给了拥有者定价的底气。
对于EGFR的T790M基因突变晚期非小细胞肺癌患者，奥希替尼显著优于化疗和一代二代易瑞沙或特罗凯以及二代的阿法替尼，在AURA3试验研究数据表示，奥希替尼的中位无进展生存期为10.1个月，与化疗相比，奥希替尼的疾病进展风险降低70%，客观缓解率达到71%。奥希替尼的治疗效果，我们无需质疑，给患者和家人带去了新的希望，但是对于肺癌患者而言，最关心的问题是奥希替尼的价格，以及奥希替尼是否已经进入了医保等等，